Vaksin COVID yang Baru Dikembangkan Dapat Melindungi Terhadap Omicron dan Varian Lainnya

Data praklinis untuk vaksin yang dikembangkan di MedUni Vienna untuk melindungi dari SARS-CoV-2 menunjukkan bahwa vaksin itu efektif terhadap semua varian SARS-CoV-2 yang diketahui hingga saat ini, termasuk omicron — bahkan pada mereka yang belum memiliki kekebalan seperti akibat vaksinasi (non-responder). Data dari penelitian tersebut baru-baru ini dipublikasikan di jurnal terkemuka Allergy .

Vaksin berbasis antigen yang dikembangkan di MedUni Vienna, di bawah kepemimpinan Rudolf Valenta dari Center for Patophysiology, Infectiology and Immunology, menargetkan receptor binding domain (RBD) virus SARS-CoV-2 dan menginduksi RBD- yang kuat dan seragam. respon antibodi IgG spesifik pada model hewan dan dalam tes manusia. Respon antibodi ini mencegah virus menempel dan masuk ke sel tubuh, sehingga infeksi tidak dapat terjadi.

Kombinasi vaksin virus corona dan vaksin hepatitis B

Vaksin subunit SARS-CoV-2 (PreS-RBD) yang dikembangkan di MedUni Vienna didasarkan pada protein fusi yang terlipat secara struktural yang terdiri dari dua domain pengikatan reseptor (RBD) dari virus SARS-CoV-2 dan antigen PreS dari hepatitis B, yang berfungsi sebagai pembawa imunologis satu sama lain, sehingga memperkuat respons imun. Vaksin genetik SARS-CoV-2 yang tersedia saat ini terutama menginduksi respons antibodi IgG1 sementara, sedangkan vaksin PreS-RBD juga dapat menginduksi antibodi IgG4 spesifik RBD yang berumur panjang.

Antibodi IgG spesifik PreS-RBD yang terdeteksi dalam darah dan sekresi mukosa bereaksi dengan varian SARS-CoV-2, termasuk varian omicron. Antibodi yang diinduksi oleh vaksinasi dengan PreS-RBD lebih kuat menghambat pengikatan RBD dengan reseptor manusia ACE2, dan titer penetral virusnya lebih tinggi daripada sampel acak dari individu yang diimunisasi lengkap dengan dua vaksinasi dari vaksin yang terdaftar saat ini atau dibandingkan dengan vaksin dari COVID-19 sembuh (yaitu, individu yang sebelumnya memiliki COVID-19).

Kekebalan bahkan untuk "non-penanggap" sebelumnya

“Vaksin PreS-RBD berpotensi menginduksi kekebalan sterilisasi terhadap varian SARS-CoV-2 lama dan baru dengan mencegah infeksi dengan menghentikan replikasi dan transmisi virus melalui penghambatan masuknya virus seluler,” jelas pemimpin studi Rudolf Valenta. Selain itu, vaksin diharapkan akan efektif pada orang yang sebelumnya tidak menanggapi vaksinasi (“RBD non-responders”), karena mereka akan menerima dukungan sel T tambahan dari bagian PreS vaksin. Sebuah studi sebelumnya oleh Valenta dan rekan telah menemukan bahwa sekitar 20% dari mereka yang pulih dari COVID-19 gagal membentuk antibodi spesifik RBD dan dengan demikian berisiko terus-menerus terinfeksi ulang.

Hasil berdasarkan pengalaman puluhan tahun dari penelitian alergi di MedUni Vienna

Pengembangan vaksin COVID Austria ini sebagian besar terinspirasi oleh pengalaman puluhan tahun dalam desain vaksin alergi. Pekerjaan sebelumnya pada vaksin alergi dan uji klinis yang juga dilakukan dengan vaksin alergi berbasis PreS telah menunjukkan keamanan vaksin berbasis PreS, bahkan ketika digunakan berulang kali.

“Data kami memberi kami alasan untuk berharap bahwa antigen vaksin berbasis protein yang siap diproduksi ini akan efektif terhadap semua varian SARS-CoV-2 yang diketahui hingga saat ini, termasuk omicron,” kata pemimpin studi Rudolf Valenta. “Vaksin ini dirancang untuk memungkinkan suntikan berulang untuk membangun kekebalan sterilisasi yang berkelanjutan, cocok untuk digunakan di semua kelompok usia dan risiko dan tampaknya lebih unggul daripada vaksin yang tersedia saat ini dalam hal menginduksi antibodi penetralisir.” Jika dana yang cukup akan datang, uji klinis pertama yang diperlukan untuk persetujuan dapat dilakukan tahun ini.

 

Vaksin COVID yang Baru Dikembangkan Dapat Melindungi Terhadap Omicron dan Varian Lainnya Vaksin COVID yang Baru Dikembangkan Dapat Melindungi Terhadap Omicron dan Varian Lainnya Reviewed by Admin on April 04, 2022 Rating: 5

Tidak ada komentar:

Home Ads

Diberdayakan oleh Blogger.